Gute Resultate nach Jahreskontrolle

Diesen Montag Nachmittag war ich beim Arzt in Freiburg für die kleine Routineuntersuchung und dabei auch die Resultate von Basel gekriegt:
Totale Remission
das heisst momentan ist die Krankheit weg, von geheilt bin ich zwar noch weit entfernt aber habe beste Voraussetzungen!
Ansonsten gibt es nichts mehr krankheitsrelevantes zu berichten, ist auch besser so ;)

Nächste Zeit wird es wohl keine Einträge mehr geben, da ich wieder ein Leben (fast) ohne Krankheit führen kann.
Einen lieben Gruss an alle Lesenden
Laurent / Fritzli / Boriz oder wie auch immer

Wieder mal ein Lebenszeichen von mir

Jetzt ist es schon über ein Jahr her seit ich die Transplantation hatte!
Diesen Montag war ich nun in der grossen Jahreskontrolle und bis jetzt sieht alles sehr gut aus, nur die wichtigsten Resultate (Analyse des Knochenmarks) kommen leider erst noch.
Ansonsten geht es mir wieder besser, ich erwische im Moment einfach jede noch so kleine Erkältung und bin regelmässig grippig.
Ich hoffe dass sich das einmal einpendeln wird wenn der Winter sich etabliert hat und nicht mehr alle mir irgendwelche Bakterien andrehen können (Ich bin halt immer noch anfällig auf alles)
Ansonsten geht es mir gut, ich spüre auch keine Nebenwirkungen der Medikamente mehr, bin auch wieder kräftiger (nicht gerade wie früher, aber wenn ich mir die Prognosen für diesen Winter ansehe werde ich sicher bald wieder Kraft haben, jedenfalls in den Beinen)
Mittlerweile arbeite ich auch wieder zu 50% in der Ingenieurschule als Aushilfe und habe vor im Februar wieder zu 100% einzusteigen, das letzte Semester noch abzuschliessen um dann im November meinen Abschluss zu bekommen.
Die Berichte hier werden immer weniger, ich melde mich noch mal wenn ich das Resultat der Knochenmarkanalyse bekomme, aber ansonsten gibt es nicht mehr wirklich viel "krankheitsrelevantes" zu berichten und so einen 08-15 Seelenstriptease wie man auf Blogs häufig sieht ist nicht mein Ding. (Oder interessiert es jemanden welche Zeitung ich heute morgen gelesen habe und was ich zu Mittag gegessen habe?)

Wenn jemand Fragen hat oder einfach den Kontakt sucht, ich bin für alles offen: lriedo(ät)gmx.ch (einfach nicht auf irgendwelchen Spam-Servern publizieren, klaro?)

Demnächst auf diesem Bildschirm: Das Resultat der Knochenmarkuntersuchung (Kann locker einen Monat oder noch länger gehen)

Bis dann
Laurent

PS. Für wenn es jemanden interessiert, am Dienstag kommt in den Freiburger Nachrichten ein Bericht über mich und meine Krankheit und am Mittwoch Abend hat einer meiner Ärzte (Dr. Daniel Betticher) einen Vortrag über Krebs und die heutigen Heilungschancen hier in Tafers

Zurück aus den Ferien

Vielen Dank für eure zahlreichen Einträge! Wenn ich das so sehe muss ich noch viel mehr Einträge schreiben, das Interesse scheint immer noch gross zu sein.
Ich finde das nun der langweilige Teil beginnt, nähmlich brauch ich wieder mehr Muskeln und auch mehr Gewicht. Aber ich fühle mich eigentlich wohl und das Manko an Muskulatur merke ich erst wenn ich anfangen will zu rennen, das geht nähmlich noch kaum! Also wird da immer wieder trainiert.
Nach meinen Ferien in England (jetzt schon eine Woche her) bin ich wieder auf Freiburg in die Untersuchung und alle Werte waren wunderbar im grünen Bereich. (bis auf das Kalzium, aber wen verwunderts dass ich in England weniger Käse gegessen habe)
Nun sollte auch mein Kalzium-Wert wieder gestiegen sein, da ja auch wieder guter Käse zur verfügung steht.
In der Hoffnung dass es nur noch besser kommt
Gruss
Laurent

Spendenaufruf

Es ist jetzt genau ein Jahr und ein Monat her, dass ich von meiner Leukämie-Erkrankung erfahren habe und notfallmässig ins Inselspital einrücken musste. Am 3. November 2006 erhielt ich die neuen, gespendeten Stammzellen.

Es ist nun an der Zeit, einige Dankesworte niederzuschreiben.
Danken möchte ich allen Professoren, Ärzte, Pflegepersonal, Physiotherapeuten  usw, die aus medizinischer Sicht alles unternahmen um mein Überleben zu sichern und mir halfen die Lebensqualität wieder zurückzuerlangen.
Danken möchte ich aber auch meiner Freundin Bettina, meiner Familie allen Freunden und Bekannten, aber auch den vielen Unbekannten die regelmässig mein Blog verfolgt haben und viele aufmunternde Worte reingeschrieben haben. Diese Unterstützung gab mir den nötigen Halt und Zuversicht.

Last but not least bin ich meinem unbekanntem Stammzellenspender unbeschreiblich dankbar. Mit seiner uneigennützigen Stammzellenspende habe ich ein zweites Leben geschenkt bekommen. Ohne Spender würde ich mit grosser Wahrscheinlichkeit nicht mehr leben oder ein Leben lang von der Chemo abhängig. Seine gesunden Blutstammzellen sind für mich die einzige Hoffnung auf Heilung, auch wenn sie immer noch Mühe haben sich mit meinem Körper anzufreunden.
An dieser Stelle appelliere ich an alle Blogleser im Alter von 18 bis 45 Jahre sich zu überlegen ob nicht auch sie bereit wären sich typisieren zu lassen und  unter Umständen irgendwo auf der Welt einem Menschen ein zweites Leben zu schenken. Nebenwirkungen für den Spender gibt es praktisch keine. Interessierte können sich auf folgenden Seiten informieren :
www.blutstammzellen.ch  / www.dkms.de / www.svkmt.ch , könnt aber auch direkt den Blutspendedienst in Bern unter der Nummer 031 384 22 20 anrufen und euch für ein Aufnahmegespräch anmelden. So wird euch alles erklärt und ihr könnt immer noch dafür oder dagegen entscheiden. Selbstverständlich könnt ihr auch mich oder meine Eltern anrufen.
Keine Angst, es wird euch nur Blut abgenommen, kein Knochenmark entfernt, eine Transplantation ist jetzt nur mit Blut möglich.

Noch einige Angaben zu meinem gegenwärtigen Gesundheitszustand.
Seit rund einem Monat bin ich nun zu Hause. Einmal pro Woche muss ich zur Kontrolle ins Kantonsspital, wo ich von Prof. Betticher behandelt werde.
Die grosse Kontrolle findet monatlich im UNI-Spital in Basel statt (Prof. Gradwohl). Ich bin immer noch recht schwach und etwas unsicher auf den Beinen, aber mit Physiotherapie und Selbstdisziplin kriege ich das schon hin.
Probleme bereitet mir noch die verminderte Speichelproduktion (nur 20%) stört vorallem beim Essen und Küssen ;).
Mit unangenehmen Hautauschlägen habe ich auch immer noch zu kämpfen.  Leider habe ich vorletzte Woche noch eine Gürtelrose bekommen, die jedoch, dank sehr starken Mitteln, langsam wieder unter Kontrolle ist, jedoch habe ich wegen den Mitteln auch eine Woche fast nur geschlafen.
Für die "Spezialisten" unter euch erwähne ich noch meinen gegenwärtigen täglichen Chemie-Cocktail : 3 Rapamune 1mg (Immunsuppresiva), 3 Becozym forte (Vitamine),  2 Valtrex (gegen Virale Infekte, zur Zeit der Gürtelrose 6/Tag), 2 Ursofalk (Reguliert die Galle), 1 Nexium 40 (reguliert die Verdauung), 3 Löffel Benefiber (Nahrungsfasern, regulieren die Verdauung), 3 mal die Woche eine Bactrim forte (Antibiotika) und noch eine Diflucan pro Woche (gegen Pilzerkrankungen)

Wie ihr seht hab ich X Medikamente die andere Krankheiten verhindern da ich einfach in meinem Zustand keine schwerere Krankheit überleben würde.

So jetzt habe ich wieder viel geschrieben. Ich freue mich auf das neu geschenkte
Leben und werde mich wieder melden, sobald Neues zu berichten ist.

Einen lieben Gruss an alle und spendet auch fleissig
Laurent

Tag 191

So jetzt bin ich endgültig Zuhause seit Freitag Abend und hab mich auch schon gut eingelebt. Nur hatte ich bis jetzt nicht richtig Zeit um hier in de Blog zu schreiben.
Heute war ich also auch das erste mal in der Physiotherapie in Schmitten (Dorf in der Nähe) und muss auch 3 mal die Woche dorthin. Nach Basel muss ich nächster Zeit nicht mehr dafür einmal in der Woche ins Kantonsspital Freiburg um zu kontrollieren und evt. die Dosierung der Medikamente ändern.
Ansonsten geht es mir sehr gut, brauche auch keine Krücken mehr ausser bei Treppen ohne Geländer.
Ich werde wohl nicht mehr so oft hier reinschreiben, probiere aber alle Monate einen Eintrag zu machen um meine Fortschritte mitzuteilen.
Vielen Dank für all eure Kommentare, Emails etc. Das hat mich immer wieder aufgemuntert und zum kämpfen motiviert!

Gruss Laurent/Boriz/Löggu/Fritzli